S36沙龙会

2024-07-26

调理细胞朽迈的RNA分子发明

美国得克萨斯大学西南医学中心科学家发明了一种新的朽迈调理因子SNORA13。。当这种非编码RNA被抑制时，，，细胞朽迈历程显著减缓，，，批注它可能是治疗与朽迈相关疾病的潜在靶点。。研究团队指出，，，这一发明有望为神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等与朽迈亲近相关的疾病提供新的干预手段，，，也有望为治疗核糖体病开发新途径。。相关论文揭晓于新一期《细胞》杂志。。

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2024-07-25

一种编辑免疫细胞基因的新手艺，，，直击医学上最强盛的两个仇人

克日揭晓在《自然生物医学工程》杂志上的这项研究形貌了一种编辑免疫细胞B细胞基因的手艺，，，这种手艺可以增强免疫细胞对抗最狡诈的入侵者的能力。。这项事情是使用抗体的实力来治疗从阿尔茨海默病到枢纽炎等疾病的主要希望。。

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2024-07-24

CAR-T新靶点，，，敲除CD5，，，增强T细胞疗法抗肿瘤活性

克日，，，宾夕法尼亚大学的研究职员在Science子刊Science Immunology上揭晓了题为：CD5 deletion enhances the antitumor activity of adoptive T cell therapies的研究论文。。 该研究发明，，，CD5抑制了CAR-T细胞的活化，，，而使用CRISPR-Cas9基因敲除CD5可增强CAR-T细胞在多种血液恶性肿瘤和实体瘤模子中的抗肿瘤作用。。从机制上讲，，，在临床前模子中，，，CD5敲除推动了T细胞效应功效增强，，，细胞毒作用、体内扩增和长期性增添，，，且没有显着毒性。。这些发明批注，，，CD5是T细胞功效的要害抑制因子，，，也是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。。

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2024-07-22

基因治疗有数心肌病获希望，，，或改变无药可用时势？？
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外地时间2024年7月15日，，，美国Lexeo Therapeutics公司宣布其弗里德赖希共济失调（Friedreich Ataxia，，，FA）心肌病基因疗法LX2006的最新希望：在一项1/2期临床试验和一项美国威尔康奈尔医学院（Weill Cornell Medicine）研究者提倡的 1a期临床试验中，，，LX2006耐受性优异，，，没有与治疗相关的严重不良事务，，，心脏生物标记物泛起具有临床意义的改善，，，并且这些改善随着时间的推移而增添。。

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2024-07-19

专家：联合多种手段，，，有望高效治疗脑胶质瘤

胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性水平最高的胶质瘤。。靶向治疗和免疫治疗是近年来在肿瘤治疗领域备受瞩目的两种新型治疗要领。。中山大学肿瘤防治中心神经外科主任医师杨群英克日体现，，，未来通过联合多种治疗手段，，，有望实现对脑胶质瘤的更高效治疗。。

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2024-07-17

我国科学家开发基因编辑新手艺

中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新手艺，，，乐成实现了以核糖核酸（RNA）为前言的基因精准写入，，，为新一代立异基因疗法的生长提供了基础。。

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2024-07-15

我国科研团队首次构建泛癌种脉管系统全息细胞图谱

克日，，，重庆大学印明柱教授团队在国际学术期刊《自然》揭晓最新研究效果。。该研究首次构建了最大规模的泛癌种脉管系统全息细胞图谱，，，为充清楚确肿瘤血管天生的重大历程提供了全景视角，，，同时为临床提升抗血管天生治疗疗效提供了科学计划。。

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2024-07-12

改良CAR-T细胞疗法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破

在一项新的研究中，，，来自阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究职员取得了重大希望，，，他们发明了一种改良的CAR-T细胞疗法，，，该疗法针对实体瘤展现出了亘古未有的疗效，，，这一效果或将重塑癌症治疗名堂。。相关研究效果近期揭晓在Science Advances期刊上，，，论文问题为“TOP CAR with TMIGD2 as a safe and effective costimulatory domain in CAR cells treating human solid tumors”。。

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